Italia - italiano - myHealthbox

guna - roe extract, acido jaluronico, inositolo, estratto di luppolo, estratto di cacao, ginseng, guaranÀ,estratto di loto, dna e rna idrolizzanti, estratto di maca - siero - aqua/water, dimethicone, decyl oleate, glycerin, butylene glycol, dipropylene glycol, bis-peg/ppg-16/16 peg/ppg-16/16 dimethicone, saccharomyces/copper ferment, saccharomyces ferment, saccharomyces/magnesium ferment, saccharomyces/silicon ferment, saccharo - cosmetici - creme

Italia - italiano - myHealthbox

guna - roe extract, gingko biloba, salvia officinalis, vitamina e - lozione - aqua/water, alcohol denat., butylene glycol, glycerin, salvia officinalis extract, ginkgo biloba extract, cinnamomunm zeylanicum extract, ppg-26-buteth-26, peg-40 hydrogenated castor oil, apigenin, oleanolic acid, biotinoyl tripeptide-1, roe extract, ethyl - cosmetici - creme

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratoires thea - idrocortisone - idrocortisone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - idrocortisone - insufficienza surrenale - corticosteroidi per uso sistemico - la terapia sostitutiva dell'insufficienza surrenalica nei neonati, bambini e adolescenti (dalla nascita a < 18 anni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - idrocortisone - adrenal hyperplasia, congenital - corticosteroidi per uso sistemico - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.

Italia - italiano - Ministero della Salute

virbac s.r.l. - idrocortisone aceponato - topico - idrocortisone aceponato 0,584 mg/ml - otologici - cani

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

organogenesis switzerland gmbh - umana cheratinociti, fibroblasti umani - apligraf - human keratinocytes 33 %, human fibroblasts 67%, collagena, dulbecco's modified eagle medium, ham's f12, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum dihydricum, glutaminum, adeninum, acidum selenicum, ethanolaminum, phosphatidylethanolaminum, hydrocortisonum, insulinum humanum (emp) (rekombinates human insulinanalogon), aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von diabetischen fussulzera neuropathischer Ätiologie; apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen beinulzera (iaet stadium ii oder iii), welche durch venöse insuffizienz verursacht werden - trapianto: gewebeprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae di tipo a (h1n1) (virus stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derivato da a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-come: reassortant virus nymc x-263b ), haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata lignaggio)) - sospensione iniettabile - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b ) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/brisbane/60/2008 (victoria lineage)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alfa-tocopheroli hydrogenosuccinas, residui: ovalbuminum max. 0.05 µg, formaldehydum max. 5 µg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfas nihil, hydrocortisonum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunizzazione attiva contro l'influenza, a partire da 36 mesi - vaccini

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - haemagglutininum influenzae di tipo a (h1n1) (virus stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derivato da a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-come: reassortant virus pennino-104 ), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata lignaggio)) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus stamm a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus nib-104 ) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/colorado/06/2017-like: reassortant virus b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, polysorbatum 80, octoxinolum-10, natrii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, dinatrii phosphas dodecahydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, alfa-tocopheroli hydrogenosuccinas, residui: ovalbuminum max. 0.05 µg, formaldehydum max. 5 µg, natrii desoxycholas max. 65 µg, gentamicini sulfas nihil, hydrocortisonum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab 36 monaten - impfstoffe

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - haemagglutininum influenzae di tipo a (h1n1) (virus-stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1)-like: reassortant virus a/brisbane/02/2018, ivr-190), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/kansas/14/2017 (h3n2)-come: reassortant virus a/kansas/14/2017, nymc x-327), haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/colorado/06/2017-come: reassortant virus b/veneto/15/2016 nymc bx-69a) - sospensione iniettabile - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/brisbane/02/2018 (h1n1)-like: reassortant virus a/brisbane/02/2018, ivr-190) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/kansas/14/2017 (h3n2)-like: reassortant virus a/kansas/14/2017, nymc x-327) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/colorado/06/2017-like: reassortant virus b/maryland/15/2016 nymc bx-69a) 15 µg, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, residui: natrii citras dihydricus max. 1 mg, cetrimidum max. 15 µg, formaldehydum max. 10 µg, gentamicini sulfas max. 1 ng, tylosini tartras nihil, hydrocortisonum nihil, polysorbatum 80 nihil, ovalbuminum max. 0.1 µg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunizzazione attiva contro l'influenza, che abbiano compiuto il 6. mese di vita - vaccini